研究说了什么
在一名 HIV 感染者中，输注 CCR5 基因编辑的自体 T 细胞后，编辑细胞在体内长期存在且病毒控制改善。
为什么重要
它把基因编辑抗病首次用于感染领域，示范针对潜伏库的治愈思路。
证据与边界
为单例早期人体，规模化与安全窗口待解。本文不提供治疗建议。
参考来源
Tebas et al. NEJM. 2014.
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