研究做了什么
Zhang 把 CRISPR 系统导入人体细胞，成功修正致病突变并评估效率，证明人类细胞也可被精准改写。
为什么重要
- 从菌到人的桥：编辑不再只停模型。
- 治疗想象：单基因病有望被修。
边界
脱靶与送达仍是难关；临床治疗受严格监管，不等于已能编辑抗老。
参考来源
Cong L, et al. Human cell CRISPR. Science, 2013.
免责声明：本站内容为健康科普与信息汇总，不构成医疗建议。任何干预、补剂或训练计划开始前，请咨询执业医师。